地中海型貧血症（Thalassaemias）

[豪坤]

地中海型貧血症（Thalassaemias）

　地中海贫血是一种血病，这种病在很多地方都有发生，尤其是在地中海的国家，中东及亚洲地区。

　　地中海贫血可分为两大类，分别有甲型（α）和乙型（β）。另外亦有轻型、中型及重型地中海贫血之划分。因患中型的比例较少，故我们解释重点放在轻型和重型地贫。

　　甲型（α）和乙型（β）地贫

　在血夜中，红血球内的正常血红蛋白成份是由两类的珠蛋白链组成，称之为珠蛋白链和珠蛋白链。正常的情况下，每一个人会拥有两组正常的血红蛋白基因；一组来自父亲，另一组来自母亲。如果从父母处遗传了一个或多个不正常的基因，珠蛋白链或珠蛋白链的制造会减少，引致地贫出现。决定一个人是有甲型（α）或乙型（β）的地贫便视乎以上的遗传情况。

　　轻型地中海贫血

　　轻型地中海贫血是指患者的身体携有地贫的基因，所以又叫做地贫基因携带者。大部份地贫基因携带者是没有任何病徵及不需要接受治疗。只有少部份人有轻微贫血。若非经过验血，大多数地贫基因携带者都不会知道自己带有这种遗传基因。估计香港现时有55万人是地贫基因携带者，约占总人口8.5%.

　　重型地中海贫血

　　重型地中海贫血亦称地中海贫血或库利氏贫血。这是一种非常严重的血病，病发于幼童期。患有此类型地中海贫血病儿童，其身体内不能制造足够的血红蛋白，他们需要终生定期的输血和接受药物治疗。重型地中海贫血一定由父母遗传，它是不会传染的。另外有轻型地贫的人亦绝对不会日后变为重型，详情请看重型地中海贫血的遗传和预防。

　　每年，世界上有十万个患有重型地中海贫血症的儿童出生。香港现时约有四百名病患者，包括孩童、青年和成人。

来源：香港地中海贫血儿童基金网站

[豪坤]

http://www.southcn.com/news/community/s ... 220485.htm

么是贫血？


　　所谓贫血就是你的红细胞数量减少或是血红蛋白太少。轻微的贫血并不会对你造成影响，而且你也不会注意到它，但严重的贫血会使你的组织得不到足够的氧，因而生病。日常生活中最常见的类型是因饮食中铁质缺乏而造成的营养性缺铁性贫血。当你没有从食物中摄取足够的铁，你就会得缺铁性贫血，使用铁剂可以治愈它，而地中海贫血却完全不同，它是一种遗传性贫血，用药物无法治愈。

　　贫血有很多种类。最普遍贫血就是缺乏铁质的贫血。其主因是由于人体得不到足够的铁质来制造血红蛋白。重型地中海贫血是另一种贫血，其主因是血红蛋白不足，与铁质吸收是完全无关的，因为重型地中海贫血是一种遗传病。

（编辑：姜志）

[豪坤]

血液由红血球、白血球、血小板和血浆所组成的。每一粒红血球细胞只有四个月的生命期，然后它会渐渐分解。新的红血球是由我们骨髓中不断地制造出来。这样的新旧红血球交替非常频密，所以我们能够捐血而不影响我们的健康。

　　血液是红色的，因为红血球中含有一种叫血红蛋白的物质。血红蛋白非常重要，它能把氧气从肺部送至身体各部份需要氧气的组织。

　　血红蛋白含有大量铁质。当红血球分解后，这些铁质便会用来制造新的血红蛋白。每日身体都会流失一定份量的铁质，但这些可由食物中得到适当补充。

来源：香港地中海贫血儿童基金网站

[潘强华]

这是一种遗传病!
如果其中一位父母是带病者,那么孩子是带病者的机会
是50%.

如果父母都是带病者, 孩子的状况:50%是地中海贫血症病人
25%是带病者
25%是无病

多了解您的伴侣,可以避免很多问题.

[珊]

那天爸爸做全身检查才得知自己有遗传性地中海贫血症。但是，我做过检查医生没说我有此病症哦！！